自身炎症性疾病（autoinflammatorydisorders，AID）最初是用来描述先天免疫的不正常调节，但没有异常免疫标志物的一系列疾病，它包括越来越多的异质性疾病，这些疾病颠覆了先天免疫模式并伴有自身免疫性表现，在某些情况下甚至是免疫缺陷。这类疾病都与白细胞介素-1（IL-1）等促炎性细胞因子的异常释放相关。整个AID包括遗传和多因素疾病，这些疾病具有IL-1介导的炎症性临床特征和血液学特征，包括发烧，乏力，关节体征，浆膜炎，胃肠道不适，皮疹等临床表现，常常伴有炎性标志物和中性粒细胞升高。绝大多数AID患者似乎经历了无明显诱因的周期性发烧，表现出多种多样的复发模式，并有完全健康的发作间期。尽管临床表现上类似于各种感染和风湿性疾病，但无法鉴定出特异性病原体及自身抗体。
来自意大利罗马大学卡托利卡萨克罗分校的DonatoRigante教授综述并讨论了发生在儿童中的全部遗传性AID。说明每种情况的诊断线索和最合理的治疗方法，并