这里只是想告诉大家事实，亲身经历，内容真实，避免大家踩坑。
我儿子今年6岁，身高一直偏矮。担心孩子身体发育问题，于今年4月份，带他到重庆医院做了身体检查。
去之前其实我们也是做了些功课的，内分泌科、骨龄检查、生长因子检查医院也都能做，但重庆儿科是全国儿医院，我们还是选择了相信重庆儿科，跨省公里就医。
专家号相当难约的，我们是提前了一周抢到。
到院后门诊医生简单了解一下了孩子情况提出建议做个检查。我以为就同我们当地一样检查个骨龄或者生长因子啥的。谁知医生开出了包括血常规、血安乳、血糖、肝肾功、肿瘤标志物、乙肝标志物、遗传染色体、甲状腺激素、生长激素、生长因子、全身磁共振、骨龄（还有记不清了）等在内总共16个大项的检查单，看着厚厚的一摞检查单，我们也紧张了，以为孩子身体真的是有什么问题。
门诊检查缴费单
担心孩子，医院是否有过度检查，果断缴了费，光检查费用就是差不多元，时间花了三天，期间也是祈祷花钱消灾，真不要身体出问题才好。
但没想到的是其中一项全身磁共振检查竟然要半个月才出结果，医院也不提前告知。没办法，只能再跑一趟呗。
半个月的焦急等待中我们也冷静了许多，认真看了检查单，回想了整个过程，项目里面至少10项压根就可以不用做的，医生应该看我们远来就医，这么紧张孩子，一股脑全给你开出来，创收嘛，医院也是无利不起早的。
部分检查电子单
果不出所料，检查单交到医生手里，人家只认真看了甲状腺激素、生长激素、生长因子、骨龄这几张，其他的一略而过。得出结果内胰岛素生长因子1区间内偏低（参考值22-，孩子65），然后提出建议我们两口子也检查一下遗传基因，费用大概左右一个人，孩子的治疗方案则是考虑注射生长激素。
我们夫妻身体都是正常的，都没有遗传病，自然不会接受这个提议。对于注射生长激素我也是抗拒的。潜在的未知风险不可预测，为了点身高导致以后身体出现其他问题得不偿失。再医院失望了，这医院提出的治疗方案真的相信不起来。
最后在外面本地托熟人看了单子，对方提出保守方案，通过多运动、摸高、跳绳、多喝牛奶等，进行观察。
总结：
医院创收归己机制，导致本应是公益事业的公办医疗机构变了味，治疗成为一笔笔赤裸裸的交易，开大单、小病大医已经成了普遍现象，病人成了摇钱树。
尽快医改，医院创收机制才是全民之幸。