中国青年报客户端讯（中国青年报·中国青年网记者王烨捷）10月21日，在医院血液科移植病房，12岁的浩浩完成了干细胞移植，从层流仓转入了普通病房。与一个月前的焦虑紧张相比，浩浩爸爸脸上洋溢着喜悦，“医院的医生护士们拯救了我们整个家庭。”
浩浩自出生后就出现反复的腹泻、肝脾淋巴结肿大和肺部感染，又逐渐出现了肾脏损害、甲状腺功能异常的脏器损害。他医院住院检查，却始终不能明确病因。直到来到医院，浩浩被确诊患有PIK3CD基因缺陷。
浩浩转入了普通病房。（医院供图）
这是一种原发免疫缺陷的罕见病。医院已诊断了25例此类疾病的患者，是国内最早诊断并且累积此医院。医院干细胞移植团队和免疫科在发现浩浩对靶向药物治疗不敏感后，决定采取干细胞移植治疗，9月底，浩浩接受干细胞回输，经过近4周的移植后反应及排异反应，新的细胞在他的身体里一点一点成长。浩浩顺利走出移植仓，成为国内首例PIK3CD基因缺陷经干细胞移植治疗成功的患儿。
复旦附属医院临床免疫科王晓川介绍，PIK3CD基因缺陷是年才被发现的一种原发性免疫缺陷病，由于先天基因缺陷导致机体免疫功能异常，患儿主要表现为反复感染、自身免疫性疾病和易患肿瘤，如淋巴瘤。
接受治疗的浩浩。（医院供图）
浩浩自出生后3个月起就反复腹泻，1岁多的时候又出现了肝脾淋巴结肿大和肺部感染，而比浩浩小5岁的弟弟萱萱出生后不久，也出现了同样的病症，并且病情比哥哥还要严重。
在明确诊断后，两兄弟就开始了靶向药物治疗，但两兄弟对药物治疗不敏感，病情仍有反复，最后仅剩下干细胞移植治疗可以尝试。医院血液科副主任钱晓文介绍，移植需要经历化疗、输注干细胞，可能要面临移植后感染、移植后排异和其他并发症，这些过程都存在风险，且此前国内还没有此类疾病的干细胞移植经验。
复旦附属医院干细胞移植团队和免疫科的在经过反复讨论后，最终决定采取干细胞移植来挽救两兄弟的生命。遗憾的是，弟弟萱萱病情进展太快，于今年6月不幸去世了。而浩浩在中华骨髓库上海分库成功配型了一位37岁的好心上海叔叔，在接到骨髓库的通知后，他同意捐献自己的造血干细胞。
9月25日，医院血液科医生将志愿者体内医院，顺利输入浩浩体内，国内首例PIK3CD缺陷病的干细胞移植手术顺利完成。
10月21日，是浩浩干细胞成功植入后从层流病房转到普通病房观察的重要日子，经过检测，浩浩体内的基因缺陷得以纠正，疾病得到了根治。钱晓文表示，目前浩浩没有出现移植后的排异反应，没有其他移植相关的并发症，血常规也恢复了，再经过1个多月的观察，就可以出院了。
据悉，复旦附属医院近年来一直